Dupa o carieră de succes la o companie germană lider în diagnosticul de boli rare, Dr. Gabriela Oprea preia conducerea Personal Genetics

Stiri

Centrul de genetică medicală Personal Genetics anunță instituirea în
funcție a unui nou director general în persoana Dr. Rer. Nat. Gabriela Oprea. Aceasta revine în România după 13 de activitate in Germania și 7 ani de carieră la o companie lider în diagnosticul molecular pentru boli rare.

“Acum 9 ani am avut curajul să înființez Centrul de genetică medicală Personal Genetics, care s-a dezvoltat, a crescut considerabil și, sub conducerea Dr. Bogdanka Milițescu, am reușit să aducem testarea genetică în atenția medicilor specialiști și a pacienților din România. Am fost
deschizători de drumuri, pionieri în domeniul testărilor genetice din România. Prin cooptarea Dr. Gabriela Oprea în echipa noastră ne dorim o continuitate a proiectelor deja începute și implementarea unora noi, precum construirea unei echipe multidisciplinare românești de
genetică care să aibă rezultate internaționale. Genetica poate să dea răspunsuri concrete la cazuri care par imposibile și misiunea noastră este să aducem cât mai multe răspunsuri la cât mai mulți pacienți romani. Pentru viitor ne propunem să abordăm piața de testări genetice la
nivel internațional”, Ariadna Löwendal Dănilă, fondator si acționar majoritar Personal Genetics.

Plecată în Germania din 2002 și cu peste 13 ani de experiență în cercetare și diagnostic molecular, Dr. Rer. Nat Gabriela Oprea și-a dorit mereu să se întoarcă în România și să împărtășească din cunoștințele acumulate. Dr. Oprea a ajuns în străinătate odată cu obținerea unui doctorat la Institutul de Genetică Umană din Köln. Teza sa de doctorat susținută la Universitatea din Köln a reprezentat un moment important în genetică umană fiind pentru prima dată când un genetic modifier a fost identificat, caracterizat și demonstrat într-o boală umană rară – Atrofia Musculară Spinală. Această observație a fost publicată ca prim autor în Science și onorată cu multe premii.
La Centogene Germania, lider în diagnosticul molecular pentru boli rare, a ajuns cu 7 ani în urmă. Aici a avut oportunitatea să se alăture unei echipe care folosea tehnologie de ultimă generație. În toți acești ani, responsabilitățile sale principale au fost implementarea,optimizarea și automatizarea proceselor de diagnostic genetic, data curation (pionierat în
curarea datelor / a calității acestora) și transformarea datelor în valori și produse digitale. Aici a condus o echipă internațională cu experți din domenii diferite – biologi, geneticieni, medici,dezvoltatori software, bioinformaticieni, IT-iști, experți în calitate într-un mediu reglementat la
cel mai inalt nivel – CAP, CLIA, ISO. Rutina sa profesională include evaluarea și analizarea variațiilor genetice după recomandările ACMG-AMP obținute prin diferite tehnici de ultimă generație.

„La Personal Genetics dorim să formăm o echipă de specialiști atat în metodologie gold standard in testare genetica, cat și în interpretarea rezultatelor obținute prin NGS – Next Generation Sequencing. Dorim să avem același mediu reglementat în diagnostic ca și în afară,să colaborăm cu colegi la nivel national si internațional, să contribuim la comunitatea de
diagnostic dar și de cercetare cu echipa noastră din România. Vrem să colaborăm cu medicii români, să le oferim tot suportul pentru a fi în temă cu diagnosticul genetic, care sunt limitările,care sunt oportunitățile. Momentan suntem ca toate celelate laboratoare, destul de ocupați cu
SARS-CoV-2”, Dr. Rer. Nat. Gabriela Oprea.

Dacă la nivel european există o definiție a bolilor rare – incidența de 1:2000, în România nu avem aceste cifre. Există o întârziere în a stabili diagnosticul pentru că, din păcate, uneori medicii nu pot identifica la timp că este vorba despre o boală rară. De obicei durează între 5 și 7 ani punerea unui astfel de diagnostic. Este necesar ca medicii și specialiștii în genetică să lucreze
împreună pentru a scurta acest timp. În lipsa unei proceduri clare a testelor precum și a datelor centralizate, este important ca medicii să știe că un test genetic le va ușura foarte mult stabilirea diagnosticului și a tratamentului.

„Prin recrutarea Dr. Rer. Nat. Gabriela Oprea, specialist recunoscut internațional in tehnici digitale de diagnostic, Laboratorul Personal Genetics va permite României să contribuie în timp real la dezvoltarea domeniului de medicină personalizată sau de precizie. În același timp,
pacienții din România vor avea o opțiune în țară pentru a fi diagnosticați si stadializați conform standardelor Organizației Mondiale a Sănătății care includ pentru numerose afecțiuni modificări de secvență ADN astăzi ne-investigate în România” Dr. Ștefan N. Constantinescu, Profesor,
Universitatea catolică Louvain Belgia, Membru de onoare al Academiei Române și Președinte al Consiliului Științific al Centrului de genetică medicală Personal Genetics.

Laboratorul Personal Genetics, expert în diagnostic genetic, există pe piața din România din anul 2011, timp în care a testat peste 100.000 de pacienți. Este primul laborator de testări genetice expert în diagnostic oncogenetic din România. În momentul de față, laboratorul pune la dispoziția pacienților din România în jur de 200 de testări genetice și are 10 certificări
internaționale.

Pentru a fi în permanență la curent cu ultimele noutăți și informații din domeniul medical, urmărește-ne pe Facebook

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *