ANMDMR – Comunicat de presă

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România continuă demersurile în vederea asigurării accesului la tratamentul cu levotiroxina In contextul dificultății privind procurarea comprimatelor pe baza de levotiroxina, ANMDMR reiterează informația referitoare la disponibilitatea pe piața din Romania a soluției orale, având aceeași substanță activa ca si comprimatele, levotiroxina. ANMDMR, sub coordonarea Ministerului […]

Continue Reading

ANMDMR anunță intrarea în România a unor cantități importante de Euthyrox

Circa 120.000 de cutii de Euthyrox 25 µg și 50 µg au fost recepționate pe 13 aprilie în România, potrivit Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR). “Agenția a fost informată de către compania Merck România privind recepționarea unei cantități semnificative de Euthyrox 25 µg si 50 µg comprimate (aproximativ câte 60.000 cutii din fiecare […]

Continue Reading

ANMDMR trebuie să emită în maxim 72 de ore autorizația pentru furnizarea medicamentelor cuprinse în protocolul de tratament Covid-19

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) va emite  autorizația pentru furnizarea medicamentelor cuprinse în protocolul de tratament pentru Covid-19 în cel mult 72 de ore (3 zile) de la data primirii solicitării de la Ministerul Sănătății, arată ordinul 561/2020 al ministrului Sănătății, publicat luni în Monitorul Oficial. “Agenția Națională a Medicamentului […]

Continue Reading

Ludovic Orban: Ministerul Sănătăţii şi ANMDMR caută toate soluţiile pentru a asigura medicamentele necesare în farmacii

Prim-ministrul Ludovic Orban a declarat că Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) “caută toate soluţiile” pentru a asigura medicamentele necesare în farmacii, luând în calcul inclusiv posibilitatea livrării unor medicamente echivalente, care conţin aceeaşi substanţă activă.“E cazul Euthyroxului, de exemplu, care are un medicament cu aceeaşi moleculă. De asemenea, este vorba de […]

Continue Reading

ANMDMR a dispus blocarea vânzării în farmacii a medicamentelor pe bază de ranitidină

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) a dispus, ca măsură de precauţie, blocarea vânzării în farmacii a medicamentelor pe bază de ranitidină, atât cu administrare orală, cât şi injectabilă, până la emiterea de către Comisia Europeană a unei decizii referitoare la produsele de acest fel afectate de o neconformitate de […]

Continue Reading